Redacción La arritmia asociada al síndrome de QT corto tipo 3 son un tipo de enfermedad hereditaria rara y tiene alto riesgo de muerte súbita. Por eso identificar una posible estrategia para prevenirlas supone un paso. Si la estrategia se basa en compuestos que están presentes de forma natural en el organismo y que logran […]
La entrada Un equipo del CNIC corrige el defecto molecular de una arritmia hereditaria con moléculas presentes en todas las células se publicó primero en iSanidad.